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一次性無菌醫(yī)療用品的辦理應留意哪些事宜?

文章來源: 發(fā)表時間:2021-07-06

為了進一步正確運用一次性無菌醫(yī)療用品,防止一次性廢用醫(yī)療用品流入社會再次被運用,損傷患者的身心健康;為了防備院內感染,以及削減廢棄物對社會環(huán)境造成的污染和危害,因此一定要加強一次性運用無菌醫(yī)療用品的辦理,搞好院內的消毒隔離作業(yè),更有用地防止交叉感染,根絕醫(yī)源性疾病的傳達,確保人民群眾健康和醫(yī)療隱患,保護患者合法權益。

1、成立了感染委員會,由醫(yī)務科、護理部擔任醫(yī)院感染辦理日常作業(yè),擔任對我院一次性無菌醫(yī)療用品運用后用具的收購、運用辦理及回收處理進行監(jiān)督,為了有用操控醫(yī)院感染,護理部要安排全院職工進行感染辦理知識培訓,并定期舉行宣傳專欄,增強廣大職工對醫(yī)院感染的意識,加強無菌觀念,嚴厲執(zhí)行正確的無菌技能操作,達到有用防備的意圖,更使感染辦理作業(yè)向科學化、規(guī)范化發(fā)展。

2、對運用一次性無菌醫(yī)療用品實行投標收購,樹立一次性運用無菌醫(yī)療用品收購、檢驗制度,做到推銷人員證件與銷售產品的出產企業(yè)證件相一致;訂購合同上的供貨單位與出產企業(yè)相一致;發(fā)貨地點與出產企業(yè)所在地相一致;貨款匯寄賬號與出產企業(yè)賬號相一致。

3、樹立掛號賬冊收購記錄每次到貨的時刻、出產或運營企業(yè)名稱、產品名稱和標準、產品數(shù)量和單價、出產批號、滅菌批號、出廠日期、有用期、衛(wèi)生許可證號、出產許可證號、醫(yī)療器械注冊證號、供需雙方經(jīng)辦人姓名等,并保存原始訂購合同,以備呈現(xiàn)產品質量問題時清查。

4、質量檢驗查看每箱(包)產品的檢驗合格證、出產日期、滅菌日期、出廠日期、產品滅菌標識和有用期等,進貨時由藥械科把關。


5、嚴厲保管庫房存放一次性無菌醫(yī)療用品實行專屋存放、專人保管、定期消毒并置于陰涼干燥、通風良好的物架上,距地上>200cm,距墻壁>5cm,發(fā)現(xiàn)包裝破損、超越滅菌有用期以及包裝上未注明出廠日期和有用期的一次性醫(yī)用用具,不得發(fā)放至科室用于臨床。供應室每周到科室收集產品信息反饋,對產品有質量問題的,由藥械科擔任退回廠家。

6、運用時若發(fā)生熱源反應、感染或有關醫(yī)療事情一定要按規(guī)則掛號發(fā)生時刻、品種、受害者臨床表現(xiàn)、結局、所涉一次性用具的出產單位、出產日期、批號及供貨單位、供貨日期等,并及時上報。

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